Dupa aflarea rezultatului de la punctie m-au trimis cu o proba la institutul Victor Babes unde trebuie sa platesc analizele care costa 400 ron chiar daca sunt asigurata. In functie de rezultat mi se stabileste tratamentul citostatic si operatia. Dr mi-a spus ca operatia este inevitabila. Am inteles ca operatia ar costa 2500 ron.

As vrea sa va mai spun ca si anul trecut am trecut printr-o situatie similara cu nepotica mea in virsta de 2 ani si 5 luni care a fost diagnosticata cu tumoare de trunchi cerebral si hidrocefalee. Dupa lupte seculare eram dispusi sa vindem si casa pentru a o salva dar din pacate inevitabilul s-a produs. Dupa acest necaz am ramas cu datorii care nici in momentul de fata nu sunt achitate.

Mentionez ca nu pot suporta cheltuielile aferente bolii deoarece am si o familie de intretinut. Cu ajutorul dumneavoastra imi pot efectua cele necesare bolii,vreau sa traiesc deoarece copilul meu in varsta de 9 ani are nevoie de ambii parinti sa ii fie alaturi pentru ai calauzi pasi in viata. Va rog din suflet sa-mi dati sansa sa fiu alaturi de familia mea ,orice sprijin cit de mic pentru mine inseamna mult si imi este binevenit.

VA ROG AJUTATI-MA. Pot dovedi cu acte cele spuse mai sus.

DETALII LA NUMARUL DE TELEFON: 0765509110
CONT IBAN LEI:
Titular: PETRE MARIANA GEORGETA
Cont: RO17BTRL02301201923109XX
deschis la Banca Transilvania

Parintii mei sunt la a doua casatorie si sunt impreuna de doi ani. Din partea tatalui meu, am o sora si un frate mai mari decat mine. Iar din partea mamei, am o sora de 16 ani cu care si cresc.

Mama m-a dorit foarte mult pt ca avut o viata destul de grea (acum opt ani si-a pierdut sotul, tatal surorii mele intrun accident de munca, acum trei ani si-a pierdut parintii, la o diferenta de mai putin de doua luni unul fata de altul si a trebuit sa treaca prin toate astea de una singura pt ca nu avea nicio sora sau frate) si a vrut ca eu si sora mea sa ne avem unul pe altul cand vom ramane singuri.

Si-a dorit un copil sanatos, asa ca a facut toate analizele posibile, morfologii fetale, amniocenteza, dar nimeni nu a vazut nimic. A avut o sarcina relativ fara probleme, a facut doar diabet gestational pe care l-a tinut sub control cu o dieta stricta si sub atenta supraveghere a medicului diabetolog. La 30 sapt a facut lichid in exces si intuitia ei de mama si legatura stransa dintre noi ii spunea ca ceva nu este in regula (citise ca malformatiile cardiace sunt cele care duc la lichid in exces) insa medicii i-au spus ca totul este in regula si in urma unui tratament totul a revenit la normal.

Am venit prematur pe lume, la 34-35 sapt, cred ca-mi doream foarte tare sa ma intalnesc cu mama, printro cezariana de urgenta la spitalul din Moinesti. Dorinta nu mi-a fost indeplinita decat peste o sapt (eu am plecat de urgenta la spitalul din Iasi iar mama a ramas internata in spitalul din Moinesti) cand a venit si mama in Iasi, dar la inceput doar m-a privit pt ca ciudata mai e politica spitalului ca nu da voie sa simti caldura bratelor mamei tale. Timp de o sapt, pana a aflat ca ce mi se intampla nu era din vina ei, ci ca s-au intamplat niste mutatii genetice chiar la inceputul formarii mele, mama si-a cerut tot timpul iertare de la mine ca nu si-a dorit nicio clipa ca eu sa sufar. Si-a cerut iertare si de la sora mea, pt ca fara voia ei si ea suferea, ramasese singura acasa si stia ca vor urma multe drumuri si multe cheltuieli si, ce-i drept se cam saturase de expresia “nu am” sau “ne trebuie pt …”.A urmat o luna de cosmar pt toti, eu eram prea mic, nu-mi amintesc prea multe, insa pt parintii mei a fost cumplit. Mi-au fost puse cele mai cumplite diagnostice, nici nu vreau sa-mi mai amintesc cate lacrimi a varsat mama, peste toate a trecut cum a trecut, dar ce mi se intampla mie era deja prea mult. Pe 12 sept 2011, dupa multe investigatii si cand au vazut ca am inceput sa mananc la tetina mi s-a facut externarea, cu suspiciune de sindrom goldenhar, mai exact tetralogie fallot, agenezia urechii dreapte, malformatii vertebrale si costale.

Dupa cele patimite la Iasi, mama a vrut sa se convinga de malformatia de la inimioara, pt ca trebuie sa fie prima prioritate, m-a dus la spitalul din Tg Mures si bine a facut, pt ca tetralogia fallot nu s-a confirmat, avea sa afle ca era mult mai grav, trebuia sa fiu operat mult mai repede pt ca aveam o malformatie cardiaca care ducea la insuficienta cardiaca severa. Daca ar fi acceptat diagnosticul de la Iasi ar fi existat posibilitatea sa ma decompensez si se putea intampla ce e mai rau.

Sunt pe lista de asteptare si, sper ca odata ajunsi la Tg Mures pe 21 ian 2012 sa nu trebuiasca sa astept prea mult si sa fiu operat de dl dr Horatiu Suciu.

Pana sa ma fac sanatos de tot, pana vom reusi sa rezolvam toate prb e cale lunga. Va fi nevoie de multa rabdare, dragoste,dar, din pacate, si de foarte multe resurse materiale. Stim cu totii cum functioneaza sistemul medical la noi in tara. Cu ajutorul medicilor din Tg Mures si a lui Dumnezeu prb de la inimioara o vom rezolva cat de curand, insa pt celelalte prb chiar nu stim incotro sa ne indreptam. De aceea am indraznit sa apelam la dvs. Vorbeam de resurse materiale, pe langa drumurile la Tg Mures(de unde locuiesc eu sunt peste 300 km) in fiecare luna trebuie sa mergem si la spitalul din Iasi(peste 200 km) pt doza de imunizare, ca eu sa nu racesc.

Stiu ca sunt multi copii bolnavi, altii, poate mai grav decat mine, dar imi doresc foarte mult sa ma fac bine, sunt atat de iubit de ai mei incat merita sa-i vad ca au terminat cu necazurile si ca pot sa le aduc zambetul pe buze. In speranta ca am reusit sa va conving de importanta cazului meu, va multumesc anticipat si astept si eu o cat de mica rezolvare.

Va multumesc inca o data si apreciez ceea ce faceti!

P. S. Pana sa va trimit mesajul meu, uite ca am revenit acasa dupa o luna de stat in spitalul din Tg Mures, cu o inimioara refacuta, sunt un alt copil, care nu mai oboseste asa de mult, reusesc si sa mananc cat de cat, pas cu pas voi recupera tot pt ca, s-a dovedit ca sunt un luptator. Inca nu am castigat lupta, dar am o mare victorie inscrisa in palmares. Le multumesc din suflet intregului colectiv de la Clinica de cardiologie copii Tg Mures si echipei de la Chirurgie pediatrica, datorita lor inimioara mea se va face bine. Acum, odata ajunsi acasa, vom face o pauza de spitale, sa ne revenim cat de cat din toate punctele de vedere, iar mai tarziu vom incerca si vom si reusi sa rezolvam si celelalte prb.

Ce bine ar fi daca toti copii ar fi sanatosi, iar fiecare prb ar avea o rezolvare cat mai simpla.

Dumnezeu sa ne ajute si sa ne dea sanatate la toti!!!

Dumnezeu mi-a binecuvântat familia cu doi băieţi. Răzvan, fiul cel mare de 13 ani şi Cătălin, mezinul familiei de 9 ani. Ei sunt lumina şi sufletul familiei mele. Doar un părinte ştie ce vreau eu să spun, doar un părinte case iţi iubeşte îngerii daţi de Dumnezeu.

Uneori, stau si ma gandesc, de ce trebuie ca lumea sa sufere? In aceste momente in care astern aceste cuvinte, ma gandesc daca v-a citi …… oare voi reusi sa sensibilizez pe cineva? Voi avea puterea si taria sa trec peste aceasta nenorocire care mi-a lovit familia? Ma aplec in fata voastra si va rog sa-i acordati o sansa fiului meu Razvan.

In 2009  la spitalul INTERSERVISAN din Cluj Napoca au inceput problemele noastre cand in urma unor analize ni s-a comunicat ca fiul meu avea acumulare de mucus in ureche, care urma sa fie aspirata si tratata. In urma acestei interventii , fiul meu a inceput sa acuze dureri groaznice de cap. Am hotarat sa-i fac un RMN la CLUJ-napoca deoarece in Baia Mare nu exista aparatura necesara.

Timpul s-a oprit in loc pentru cateva secunde si am crezut ca totul s-a sfarsit cand medicul mi-a citit RMN-ul si am fost anuntati ca fiul meu avea o tumoare pe creier.Am fost indrumati spre DR. PROF. Florescu  , medic neurochirurg pentru operatie, operatie care s-a efectuat la sfarsitul anului 2009. Din spusele medicului, operatia a avut succes, dandu-ne certitudinea ca nu vor mai aparea probleme.

Bucuria, emotia ,lacrimile ne-au coplesit pe toti, cosmarul luase sfarsit, dar nu pentru mult timp. Azi dupa 2 ani retraim aceleasi momente dureroase, aceleasi deziluzii, pentru ca in urma controlului de 2 ani, RMN-ul a confirmat ca tumoarea a recidivat. Cuvintele DR.Florescu  au fost: ”trebuie reoperat”.

Am inceput sa ma informez , sa ma documentez pana am dat o de mana de ajutor , am auzit de DAN SANTIMBREANU, un suflet de om, un om care a cunoscut  durerea dar si un supravietuitor in lupta cu boala. La el am gasit speranta si ne-a indrumat la clinica unde a fost si el operat, in Germania la INI HANNOVER. Am trimis si noi analizele fiului meu  la aceasta clinica raspunsul sosit de la Prof.Dr.R. Fahlbusch a fost ca operatia se poate face cu succes, insa suma necesara operatie si a ingrijirilor se ridica la 50.000 euro, asa cum ne-a confirmat deja clinica  si ar trebui facuta cat mai curand.

In momentul de fata  nu am acesti bani si nici nu cred ca am cum sa fac rost de ei intr-un timp asa de scurt, iar de formularul E 112 (de la Casa Nationala de Sanatate) nu putem beneficia deoarece operatia se poate realiza si in Romania, chiar daca sansele sa scape fara sechele sunt foarte mici.

Pentru cei care cred ca ne pot ajuta cu donatii oricat de mici sau care pot da informatia mai departe la societati care au posibilitatea sa ma sprijine am afisat urmatoarele conturi de donatii, care pot fi observate in partea dreapta. Se poate de asemenea dona si prin PayPal.

Va multumim pentru sprijinul si intelegerea acordata.

Acesta este pe scurt istoricul medical al micutei, istoric sustinut de raportul medical emis de medicul curant din I Cl Fundeni, doamna dr Rodica Sbora.

Aceasta este o relatare scurta a evenimentelor medicale, insa emotional lucrurile stau si mai rau, caci parintii se simt neputinciosi, cu senzatia chinuitoare ca viata unicului lor copil este in pericol…au auzit de prea multe ori…”histiocitoza este o boala foarte rara, nu stim ce sa-i mai facem…” .

Exista sanse reale ca fetita sa ajunga in Germania, la Bonn dar pentru asta are nevoie de sprijinul nostru al tuturor…are nevoie de bani, de multi bani, pe care parintii ei nu-i au, asa ca va roaga sa-i ajutati…formularul pe care il vom obtine conform drepturilor copilului nu acopera toate cheltuielile, asa ca pentru perioada de cel putin 6 luni, cat va sta micuta cu mama ei in Germania, are nevoie de 10.000 de euro.

Mamica Alina are ochii doar in lacrimi si tati…mai plange si el, dar cand nu-l vede mami…” in ce colt de lume sa ma duc sa-mi fac copilul bine????…bunul meu cel mai de pret este viata mea…mi-as da-o in schimbul vietii fetitei mele”….dar uite ca Dumnezeu le-a intins mana si copilul va pleca in Germania, unde se va vindeca.

Sa-i asiguram pe parinti ca nu sunt singuri si ca-i vom ajuta, fiecare cu atat cat poate, astfel ca Alexandra sa se faca mare si sa va multumeasca chiar ea pentru ajutor.

Conturile in care se pot face donatii sunt deschise la BRD, PE NUMELE STATE MARIAN

RO34BRDE450SV37588824500 RON

RO30BRDE450SV37588904500 EUR

si telefonul tatalui fetitei, State Marian este 0724.962.062

Roxana Dumitru,

lucrator social Asociatia P.A.V.E.L. (0735526959)

Haideți să fim un pic mai uniți pentru a salva viața acestei mame cu chip angelic și cu o bunătate rar întâlnită.

Gabriela Tudorache, de care va scriam în rândurile de mai sus are 42 de ani și este mama a doi copii unul de 13 ani și cel mare de 23 de ani. A doi copii care are acum cea mai multă nevoie de mamă pentru ai mangâia în clipe grele, pentru ai sprijini în drumul lung al vieți. Însă Gabriela are de trecut un obstacol greu a fost diagnosticată cu Meningiom (tumoare cerebrala benigna) în termeni noștri binecunoscuți tumoare pe nervul optic ceea ce înseamnă întâi pierderea vederii și pe urmă ce-i mai dureros pirderea celui mai frumos dar VIAȚA.Toate aceste necazuri au început în anul 2007, când a avut primele semne ale boli dureri groaznice de cap și slăbirea vederi. Și de atunci a început o continuă luptă: analize, căutări pe internet a unei clinici de specialitate până ce a aflat că singura ei speranță este în Germania la Clinica de neochirurgie INI din Hanovra la medicul Prof. Dr. Fahlbusch fiind singurul medic care ia garantat că operația va reuși dacă va ajunge la timp.Dar durerea este că familia nu are suma cerută pentru operație fiind foarte mare 35.000 de euro fără a include transportul și cazarea pe toată durata spitalizări.

Fiecare persoană putem fi un înger păzitor al Gabrielei donând din puținul pe care îl avem. Fiecare leu contează în salvarea vieți acestei mame eroine.Să ne unim cu toți să donăm sau
macar să postăm pe facebook povestea de viață a Gabrielei dacă noi nu putem dona o pot face alți.

Viața ei depinde de noi. Cei care doresc să doneze o pot face cu toată încrederea în contul prezentat mai jos:

BCR – Ploiesti , Str. Marasesti , nr. 185
RO87RNCB0623123175680001 (RON)
RO60RNCB0623123175680002 (EUR)
SWIFT: RNCB RO BU

Mai multe detali despre Gabriela Tudorache o găsiți pe blogul ei http://gabrielatudorache.blogspot.com/.

In 2006 au aparut primele semne de boala, fetita ametea mereu, avea tulburari de echilibru, varsa. Din 2009 diagnosticul a fost clar, TUMORA DE FOSA CRANIANA. Ana a fost operata si a fost extirpata partial tumora, dupa care in IOB a inceput cure lungi de radioterapie si chimioterapie … tratamentele a aduceau in stare de aplazie, cu alterari ale starii clinice, cu dureri cumplite de burtica, de cap …. dar Ana nu s-a lasat invinsa niciodata, caci a aflat de la mamica ei ca trebuie sa lupte sa se faca bine … si a tot luptat, dar spre disperarea mamei, boala a recidivat, provocand acum metastaze de fosa craniana si metastaze medulare …. Dar Ana nu se lasa, este mereu vioaie, deseneaza, picteaza, danseaza, caci stie ca TREBUIE SA FIE CURAJOASA. Anul trecut a castigat locul III la un concurs de desen, dintre 500 de copii din toata tara … a desenat fiind atasata la perfuzie!!!

Acum Ana a intrat intr-un trial clinic, medicii incercand o noua schema de tratament, un tratament mult mai dur si mai chinuitor, pe care un om matur nu l-ar suporta … dar Ana il suporta …. cu greu, dar il suporta … ultima data cand am vazut-o statea mai mult in pat, nu prea se mai putea deplasa…si pentru ca organismul ei sa poata suporta aceasta agresiune, are nevoie de alimentatie buna, hranitoare, diverse suplimente si medicamente care costa mult prea mult pentru putinii banuti pe care ii are mama ei … adica 1400 de lei lunar…va rugam sa o sprijiniti pe Ana, micuta noastra talentata, care fara aceasta suma nu va face fata acestui tratament dur si chinuitor. Ana isi doreste sa se faca bine, sa mearga la scoala,  sa fie iar prima in clasa si sa fie laudata pentru talentul ei extraordinar la desen … si daca o sa fie sanatoasa, isi doreste sa locuiasca impreuna cu fratiorii ei intr-o casuta numai a ei … intr-o casuta asa ca in desenele minunate pe care le face …  Sa o ajutam pe Ana…

Donatii se pot face la:

Cont: RO49RNCB0318078250590001, deschis la BCR

Titular Cont: Dragoi Maria (mama Anei): 0764.532.302

Persoana de contact Asociatia P.A.V.E.L.,  Carmen Voiculescu (asistent social): 0737.014.698

In luna august 2011 cand eram in floarea varstei, mi s-a descoperit o boala cumplita, diagnosticul: leucemie acuta limfoblastica. Din ziua aceea sunt internata la Institutul Oncologic Bucuresti, in sectia de oncologie pediatrica. Imi este foarte greu in acest moment pentru ca sunt legata de un scaun cu rotile, tratamentul chimioterapic este dificil de suportat, medicamentele nu le gasesc in tara, trebuie sa le comand in alta parte si sunt costisitoare. Parintii mei au un venit financiar mic, mama mea este nevazatoare de 7 ani de zile.

Va rog sa ma ajutati si pe mine cu o suma lunara de aproximativ 800 de lei, pentru ca am nevoie sa tin un regim strict alimentar care costa destul de mult, am nevoie de medicamente din alte tari care de asemenea costa si ele.  Mi-ar prinde bine sa primesc orice ajutor! Va multumesc!

Donatiile se pot face in contul:

Cont: RO111NGB0000999901736722, deschis la ING;

Titular cont (Mihalache Constantin - tatal Mariei): 0743.069.775

Persoana de contact Asociatia P.A.V.E.L.:  Carmen Voiculescu (asistent social): 0737.014.698

Dar Gabriela a infruntat alaturi de Marko, cu demnitate, toate greutatile, rugandu-se la Dumnezeu ca baiatul sa se faca bine … ”caci daca e sanatos copilul, nimic nu ma mai doboara” spunea Gabriela …. dar boala lui Marko a recidivat si disperarea a pus stapanire pe mintea si gandurile Gabrielei …. BOALA A RECIDIVAT, TREBUIE SA FACA URGENT TRANSPLANT DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE.

Va rugam sa-l ajutati pe Marko sa traiasca, sa aibe a doua sansa la viata si sa ajunga in Italia la transplant, caci situatia este foarte grava…

Toti cei care vor sa ajute aceasta familie, pot sa o faca in contul:

BCR – Tulcea, Agenţia Panait Cerna

RON:  RO50RNCB0596109913170001

Titular: Mustafa Gabriela

CNP: 2680223364244

Telefon: Gabriela Mustafa – 0743 854 884

(Roxana Dumitru, lucrator social Asociatia P.A.V.E.L)

Acesta este mesajul disperat al unei mame din Botoşani căreia, la numai 28 de ani, viaţa i-a rezervat o cumpănă cruntă: se zbate pentru viaţa unicului copil pe care l-a crescut timp de şapte ani de zile şi care uşor, uşor se stinge sub ochii ei, fără a putea face ceva să îl ajute.

Acum trei săptămâni, Cosmin Ailincăi a fost diagnosticat cu FORMAŢIUNE TUMORALĂ PE STANCA TEMPORALĂ DREAPTĂ, TUMORA ACOPERIND ŞI CASA TIMPANULUI. Doctorii s-au arătat rezervaţi, mi-au spus ca în momentul de faţă nu poate fi vorba despre operaţie, riscurile fiind foarte mari. “În cele din urmă mi-au spus că boala lui Cosmin este un istoric în lume, fără precedent. În urmă cu o săptămână, Andrei Cosmin a început chimioterapia la Institutul Oncologic Bucureşti. Medicamentele din schema de tratament nu se găsesc la noi în România, nu sunt omologate şi nu se vând în farmacii”, îşi continuă trista poveste mama lui Cosmin.

Tânăra mamă nu renunţă şi susţine că va lupta pentru viaţa unicului său fiu până când va reuşi să îi redea viaţa şi copilăria pe care le merită, de altfel, fiecare copil. Sacrificiile făcute până în prezent pălesc în faţa dorinţei de a-şi vedea copilul sănătos, jucându-se şi bucurându-se de copilărie.

Cosmin se află în acest moment la Institutul Oncologic “Prof Dr. Al. Trestioreanu” din Bucureşti “Cu ajutorul dv. vă rog din tot sufletul, vă implor să ne ajutaţi să găsim o clinică în străinătate unde Cosmin s-ar putea trata şi, totodată, să avem banii necesari pentru ca până la operaţie să putem suporta costurile medicamentelor”, îşi strigă cu disperare durerea Dorina Ailincăi, mama lui Cosmin.

Toţi cei care au fost impresionaţi de trista poveste a lui Cosmin şi doresc să contribuie la “PORŢIA ZILNICĂ DE VIAŢĂ” a micuţului, o pot face sunând la numărul de telefon 0752.686.335 sau depunând cât de puţin în contul:

LEI: RO85RNCB0041106794360001
EURO: RO65RNCB0312106794360003
USD: RO58RNCB0041106794360002

Banca Comercială Română (BCR)
Titular Ailincăi Dorina

La o luna si o saptamana de la nastere au inceput simptomele de voma si atunci a fost prima internare la un spital din Ploiesti; acolo i s-au facut analize specifice pentru ficat, fapt ce a evidentiat ca acestea sunt foarte mari fata de valorile normale.

A fost trimisa apoi la Spitalul de Copii Dr. Victor Gomoiu din Bucuresti unde a fost diagnosticata cu ATREZIE DE CAI BILIARE; la doua luni si 3 saptamani a fost operata la Spitalul Marie Curie, aducandu-se astfel analizele aproape de normal… ; dar asta a durat doar doua saptamani, dupa care am ajuns cu fetita iar la Spitalul Dr. V, Gomoiu … ; de aici, vazand ca starea sanatatii fetitei se inrautateste a fost trimisa la Institutul Clinic Fundeni cu diagnosticul de CIROZA HEPATICA si recomandarea de TRANSPLANT HEPATIC.
Aici a fost supusa la tratamente intensive, insa parintii au aflat ca nu se poate efectuat trasplantul in Romania decat cand se vor indeplini urmatoarele conditii:

• greutate minima 10 kg
• varsta 1 an
• stare clinica buna.

Dar micuta Denisa nu indeplineste niciuna din aceste conditii.

Noi, parintii, am aflat ca in Spania se poate face transplant unui copil de la 6 kg, dar costurile sunt enorme … intre 85.000 – 124.000 de euro, insa nu avem niciun fel de document care sa ateste aceste sume; toate astea le-am aflat de la alta familie, care este intr-o situatie similara cu baietelul si care este deja in Spania, asteptand transplantul.
Dorim sa plecam cat mai repede, caci fetita nu este de loc bine!

Va rog sa ne ajutati sa ne salvam fetita, suma necesara operatiei depasind cu mult posibilitatile noastre!

Date de contact:
BURLACU VALENTINA 0765682962, angajat, nu lucreaza, sta cu fetita in spital.
BURLACU CONSTANTIN CATALIN 0736936820, angajat.

Puteti dona la:
CONT BCR PLOIESTI (CEOCEANU) PE NUMELE BURLACU CONSTANTIN CATALIN
CONT EURO: RO33 RNCB 0623044696640007
CONT LEI: RO27 RNCB 0505044696640001
sau
suna la numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L. si suportul Romtelecom) pentru campania: “Ajutor copii“, in perioada 12 februarie 2012 – 30 aprilie 2012, 0900 900 086 6 euro/apel (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)
Va multumim!